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catechol-o-methyltransferase

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38

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

9

多肽产品

5

天然产物

2

重组蛋白

7

同位素标记物

1

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70007
    Catechol O-methyltransferase, porcine liver

    COMT

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    儿茶酚O-甲基转移酶 Catechol O-methyltransferase, porcine liver (COMT) 依赖于镁将甲基从 S-腺苷甲硫氨酸转移到多巴胺上的羟基，将其转化为 3-甲氧基酪胺。Catechol O-methyltransferase 在组织中有两种形式，可溶性形式 (S-COMT) 和膜结合形式 (MB-COMT)。Catechol O-methyltransferase 用于调节大脑中的肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺水平。
    Catechol O-methyltransferase, porcine liver
  • HY-121949
    U-0521

    		Others Neurological Disease
    U-0521 是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。U-0521具有研究帕金森病的潜力。
    U-0521
  • HY-100959
    3,5-Dinitrocatechol

    OR-486; 3,5-Dinitropyrocatechol

    		 Others Neurological Disease
    3,5-Dinitrocatechol (OR-486) 是一种有效的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂IC50 值为 12 nM。3,5-Dinitrocatechol 可用于制备钼 (VI)- 3,5-Dinitrocatechol 配合物。
    3,5-Dinitrocatechol
  • HY-100562
    Flopropione

    		5-HT Receptor COMT Neurological Disease
    夫洛丙酮 Flopropione 是 5-HT 受体拮抗剂，也是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。Flopropione 也可作为解痉剂。
    Flopropione
  • HY-157719
    S-Adenosylhomocysteine sulfoxide

    		COMT Others
    S-Adenosylhomocysteine sulfoxide 是一种儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂 IC50 值为 860 μM。 S-Adenosylhomocysteine sulfoxide 可以用于甲基化反应调节剂的研究
    S-Adenosylhomocysteine sulfoxide
  • HY-14896
    Opicapone
    3 篇文献验证

    BIA 9-1067

    		 COMT Neurological Disease
    Opicapone (BIA 9-1067) 是一种有效的第三代儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT)抑制剂，有潜力用于帕金森病和运动波动的研究。Opicapone 降低细胞 ATP 含量，IC50 为 98 μM。
    Opicapone
  • HY-D2344
    3-BTD

    3-Benzothiazole-daphnetin

    		 Fluorescent Dye Others
    3-BTD (3-Benzothiazole-daphnetin) 是一种 Catechol-O-methyltransferase (COMT) 双光子荧光探针。3-BTD 也可用于活细胞和组织切片内源性 COMT 的生物成像。
    3-BTD
  • HY-19061
    CGP 28014

    		Others Neurological Disease
    CGP 28014 是一种儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。CGP 28014 可以降低大鼠纹状体中的 HVA 水平并增加 DOPAC 水平，可用于帕金森病的研究。
    CGP 28014
  • HY-119224
    BIA 3-335

    		COMT Neurological Disease
    BIA 3-335 是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，可用于帕金森病的研究。
    BIA 3-335
  • HY-139089
    (Z)-Entacapone

    		Others Metabolic Disease
    (Z)-Entacapone 是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂 Entacapone (HY-14280) 的代谢物。(Z)-Entacapone 也是 Entacapone 商业制剂中的潜在杂质，以及紫外线照射形成的 Entacapone 降解物。
    (Z)-Entacapone
  • HY-113468A
    3-O-Methyldopa
    1 篇文献验证

    3-Methoxy-L-tyrosine; 3-O-Methyl-L-DOPA

    		 Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    3-O-甲基多巴 3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。
    3-O-Methyldopa
  • HY-106842
    Nitecapone

    OR-462

    		 COMT Neurological Disease Inflammation/Immunology
    硝替卡朋 Nitecapone (OR-462) 是一个短效的、具有口服活性的、儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，具有胃肠道保护和抗氧化活性。Nitecapone (OR-462) 可清除活性氧和一氧化氮，防止脂质过氧化。
    Nitecapone
  • HY-106405
    Nebicapone

    BIA 3-202

    		 COMT Metabolic Disease
    Nebicapone (BIA 3-202) 是一种可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，主要通过葡萄糖醛酸化代谢。Nebicapone 主要是外周作用的抑制剂，通过抑制 COMT 降低 L-DOPA 向 3-O-甲基-DOPA 的生物转化，Nebicapone 可用于帕金森病的研究。
    Nebicapone
  • HY-14896R
    Opicapone (Standard)

    		COMT Neurological Disease
    Opicapone (Standard)是 Opicapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Opicapone (BIA 9-1067) 是一种有效的第三代儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT)抑制剂，有潜力用于帕金森病和运动波动的研究。Opicapone 降低细胞 ATP 含量，IC50 为 98 μM。
    Opicapone (Standard)
  • HY-162760
    COMT-IN-1

    		COMT Monoamine Oxidase Neurological Disease
    COMT-IN-1 (compound C12) 是一种硝基酚类似物，一种具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，对 COMT、MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 0.37 μM、95.58 μM 和 58.82 μM。COMT-IN-1 与多种金属离子有螯合作用。COMT-IN-1 具有良好的血脑屏障通透性，可提高小鼠的多巴胺水平并改善 MPTP (HY-15608) 诱发的帕金森病 (PD) 症状。
    COMT-IN-1
  • HY-113468AS
    3-O-Methyldopa-d3

    3-Methoxy-L-tyrosine-d3; 3-O-Methyl-L-DOPA-d3

    		 Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    3-O-甲基多巴 d3 3-O-Methyldopa-d3 是 3-O-Methyldopa 的氘代物。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA 和多巴胺 (dopamine) 的药效学。
    3-O-Methyldopa-d3
  • HY-113468AS1
    3-O-Methyldopa-d3 hydrate

    3-Methoxy-L-tyrosine-d3 hydrate; 3-O-Methyl-L-DOPA-d3 hydrate

    		 Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    3-O-甲基多巴 d3 (水合物) 3-O-Methyldopa-d3 (hydrate) 是 3-O-Methyldopa 的氘代物。3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。
    3-O-Methyldopa-d3 hydrate
  • HY-125339
    Ro 41-0960

    		COMT Neurological Disease
    Ro 41-0960 是一种选择性的儿茶酚胺-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。
    Ro 41-0960
  • HY-W401531S
    (R)-3-O-Methyldopa-d3

    		Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    (R)-3-O-Methyldopa-d3 是 (R)-3-O-Methyldopa 的氘代物，(R)-3-O-Methyldopa 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的 R-对映异构体。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药理作用。
    (R)-3-O-Methyldopa-d3
  • HY-W401531S1
    (R)-3-O-Methyldopa-d3 hydrochloride

    		Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    (R)-3-O-Methyldopa-d3 (hydrochloride) 是 (R)-3-O-Methyldopa 的氘代物，(R)-3-O-Methyldopa 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的 R-对映异构体。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药理作用。
    (R)-3-O-Methyldopa-d3 hydrochloride
  • HY-B1473A
    Serotonin
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    5-Hydroxytryptamine; 5-HT

    		 5-HT Receptor COMT Endogenous Metabolite Neurological Disease
    5-羟色胺 Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 Ki 值为 44 μM。
    Serotonin
  • HY-B1473
    Serotonin hydrochloride
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    5-Hydroxytryptamine hydrochloride; 5-HT hydrochloride

    		 5-HT Receptor COMT Endogenous Metabolite Neurological Disease
    5-羟基色胺盐酸盐 Serotonin (5-Hydroxytryptamine) hydrochloride 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin hydrochloride 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂其 Ki 值为 44 μM。
    Serotonin hydrochloride
  • HY-B1473AS
    Serotonin-d4

    5-Hydroxytryptamine-d4; 5-HT-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor COMT Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Serotonin-d4 是 Serotonin 氘代物。Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 Ki 值为 44 μM。
    Serotonin-d4
  • HY-14280
    Entacapone
    5 篇文献验证

    		 COMT Neurological Disease Cancer
    恩他卡朋 Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。
    Entacapone
  • HY-14280A
    Entacapone sodium salt

    		COMT Neurological Disease
    恩他卡朋钠盐 Entacapone sodium salt 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone sodium salt 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM 和 160 nM。Entacapone sodium salt 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50s >50 µM)。Entacapone sodium salt 可用于帕金森病的研究。Entacapone sodium salt 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。
    Entacapone sodium salt
  • HY-14280S
    Entacapone-d10

    		COMT Neurological Disease
    恩他卡朋 d10 Entacapone-d10 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。
    Entacapone-d10
  • HY-14280R
    Entacapone (Standard)

    		COMT Neurological Disease Cancer
    恩他卡朋 (标准品) Entacapone (Standard) 是 Entacapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。
    Entacapone (Standard)
  • HY-B1481
    Isoetharine mesylate

    Isoetarine mesylate

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Isoetharine (Isoetarine) mesylate 是一种具有口服活性的选择性 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptors) 激动剂。Isoetharine mesylate 是一种儿茶酚类活性分子，儿茶酚 O-甲基转移酶（COMT）可介导其甲基化作用。Isoetharine mesylate 也可以促进 cAMP 的生成，从而刺激平滑肌细胞松弛，可用作肺气肿、支气管炎和支气管扩张剂。
    Isoetharine mesylate
  • HY-B1481A
    Isoetharine

    Isoetarine

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Isoetharine (Isoetarine) 是一种具有口服活性的选择性 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptors) 激动剂。Isoetharine 是一种儿茶酚类活性分子，儿茶酚 O-甲基转移酶（COMT）可介导其甲基化作用。Isoetharine 也可以促进 cAMP 的生成，从而刺激平滑肌细胞松弛，可用作肺气肿、支气管炎和支气管扩张剂。
    Isoetharine
  • HY-B1473S
    Serotonin-d4 hydrochloride

    5-Hydroxytryptamine-d4 hydrochloride; 5-HT-d4 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    5-羟基色胺盐酸盐-d4 Serotonin-d4 (5-Hydroxytryptamine-d4) hydrochloride 是氘代标记的 Serotonin (hydrochloride) (HY-B1473)。Serotonin (5-Hydroxytryptamine) Hydrochloride 是中枢神经系统中的一种单胺神经递质，也是一种内源性 5-HT 受体 激动剂。Serotonin Hydrochloride 也是一种儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，Ki 为 44 μM。
    Serotonin-d4 hydrochloride
  • HY-W012264
    3-O-Methyldopa monohydrate

    3-Methoxy-L-tyrosine monohydrate; 3-O-Methyl-L-DOPA monohydrate

    		 Others Neurological Disease
    3-O-Methyldopa monohydrate (3-Methoxy-L-tyrosine monohydrate) 是 L-DOPA 的重要代谢物，通过儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的作用产生。与其前体不同，3-O-甲基多巴不作为 L-氨基酸脱羧酶活性的底物或抑制剂。此外，抑制 COMT 可以增强 L-DOPA 的抗帕金森作用。
    3-O-Methyldopa monohydrate
  • HY-P1108
    Astressin 2B

    		CFTR Others
    Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
    Astressin 2B
  • HY-P1108A
    Astressin 2B TFA

    		CFTR Others
    Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
    Astressin 2B TFA
  • HY-P4521
    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt

    		MMP Others
    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物，可用于检测 MMP12 酶活性。
    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt
  • HY-P3066
    SKF 100398

    d(CH2)5Tyr(Et)VAVP

    		 Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物，能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。
    SKF 100398
  • HY-125628
    Kahalalide A

    		Endogenous Metabolite Infection
    Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物，具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注，因其潜在的药用价值。
    Kahalalide A
  • HY-P10272
    Rusfertide

    PTG-300

    		 Ferroportin Others
    Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
    Rusfertide
  • HY-P10563
    Noraramtide

    BHV-1100

    		 CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide

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